Yasmin Brunet expõe luta contra lipedema e revela dores intensas na rotina diária

A modelo e influenciadora Yasmin Brunet revelou publicamente os desafios enfrentados devido ao lipedema, uma condição crônica que provoca acúmulo anormal de gordura nos membros inferiores e superiores, causando dores intensas e impacto significativo na mobilidade. A modelo compartilhou relatos sobre os sintomas debilitantes da doença, mencionando que chegou a gritar de dor em diversos momentos do dia. Apesar de sua alimentação equilibrada e prática constante de atividades físicas, a condição persistia sem melhora aparente, gerando frustração e dificuldade para encontrar um diagnóstico correto. O relato de Yasmin Brunet trouxe à tona a falta de conhecimento sobre o lipedema, doença frequentemente confundida com obesidade e linfedema, levando a diagnósticos tardios e tratamentos inadequados.

A modelo revelou que antes de saber que tinha lipedema, sentia dores insuportáveis nas pernas, o que a impedia de realizar atividades cotidianas. A sensibilidade ao toque era intensa, tornando tarefas simples, como caminhar ou permanecer de pé por longos períodos, extremamente desconfortáveis.

Yasmin Brunet revela quantos quilos já perdeu após diagnóstico de doença crônica: “Gritava de dor”: https://t.co/s0mCmuF4Ak (Foto: Reprodução/Instagram)

— Hugo Gloss (@HugoGloss) February 12, 2025

Com o diagnóstico correto, Yasmin iniciou um tratamento específico, resultando em uma perda significativa de gordura e alívio dos sintomas. A modelo agora busca conscientizar outras mulheres sobre a doença e incentivar a busca por acompanhamento médico adequado.

O que é o lipedema e como afeta o corpo

O lipedema é uma condição crônica e progressiva caracterizada pelo acúmulo desproporcional de gordura nas pernas e, em alguns casos, nos braços. Essa gordura tem características diferentes da adiposidade comum, pois é dolorosa, resistente a dietas e exercícios físicos convencionais. A doença tem um forte componente genético e afeta principalmente mulheres, sendo desencadeada ou agravada por alterações hormonais como puberdade, gravidez e menopausa.

Os principais sintomas do lipedema incluem dor crônica, inchaço constante, hematomas frequentes, sensibilidade extrema ao toque e sensação de peso nas pernas. A doença pode evoluir para estágios mais graves, comprometendo a mobilidade e aumentando a incidência de complicações como linfedema e dificuldades circulatórias.

Além dos sintomas físicos, o impacto psicológico do lipedema é significativo, afetando a autoestima das pacientes. Muitas mulheres relatam frustração por não conseguirem reduzir o volume das pernas mesmo seguindo rotinas rigorosas de alimentação saudável e exercícios.

Yasmin Brunet e os desafios do tratamento

Após anos sem entender as causas de suas dores e do acúmulo de gordura persistente, Yasmin Brunet foi diagnosticada com lipedema e iniciou um tratamento que combinou mudanças alimentares, atividades físicas específicas e procedimentos médicos. Entre as estratégias adotadas, a eliminação de glúten e o controle de alimentos inflamatórios foram essenciais para reduzir os sintomas da doença.

A modelo destacou que perdeu 14 kg de gordura acumulada com o tratamento adequado, algo que não conseguia alcançar anteriormente, mesmo com dietas e treinos intensos. A redução dos sintomas permitiu que ela retomasse sua rotina com mais qualidade de vida, reforçando a importância do diagnóstico precoce e do acompanhamento especializado.

Causas e fatores de risco do lipedema

• Genética: A presença da doença em familiares aumenta as chances de desenvolvimento.
• Alterações hormonais: Mudanças hormonais em diferentes fases da vida da mulher, como puberdade, gravidez e menopausa, podem desencadear ou agravar a condição.
• Estilo de vida: Embora o lipedema não esteja diretamente relacionado à obesidade, fatores como sedentarismo e dietas inflamatórias podem piorar os sintomas.

Sintomas principais do lipedema

• Acúmulo anormal de gordura nos membros inferiores e superiores
• Dor crônica e sensibilidade extrema ao toque
• Inchaço persistente e sensação de peso nas pernas
• Dificuldade para perder gordura localizada, mesmo com dieta e exercícios
• Tendência a hematomas frequentes sem traumas significativos

Formas de tratamento disponíveis

1. Terapia de compressão: Uso de meias de compressão para melhorar a circulação e reduzir o inchaço.
2. Drenagem linfática manual: Técnica que auxilia na eliminação de líquidos retidos e melhora a circulação.
3. Atividade física de baixo impacto: Exercícios como caminhada, pilates e hidroginástica ajudam a manter a mobilidade e reduzir o agravamento da doença.
4. Dieta anti-inflamatória: Adoção de uma alimentação equilibrada, reduzindo glúten, lactose e outros alimentos inflamatórios.
5. Procedimentos cirúrgicos: Em estágios avançados, a lipoaspiração especializada pode ser necessária para remoção da gordura acumulada e alívio dos sintomas.

Impacto psicológico e desafios emocionais

Mulheres que sofrem com lipedema frequentemente enfrentam dificuldades emocionais devido à aparência desproporcional das pernas e à frustração por não conseguirem perder gordura localizada com métodos tradicionais. O impacto na autoestima pode ser severo, levando a quadros de ansiedade e depressão.

A falta de conhecimento sobre a doença também contribui para que muitas pacientes sejam diagnosticadas erroneamente com obesidade, gerando tratamentos inadequados e agravamento dos sintomas. A conscientização sobre o lipedema é fundamental para garantir que mais mulheres tenham acesso ao diagnóstico correto e ao tratamento adequado.

Curiosidades sobre o lipedema

• A doença foi descrita pela primeira vez em 1940, mas só recentemente ganhou mais reconhecimento médico.
• O lipedema é frequentemente confundido com linfedema, embora suas características sejam distintas.
• Até 11% das mulheres no mundo podem ter lipedema, mas a maioria dos casos ainda não é diagnosticada corretamente.
• A condição pode levar ao agravamento da mobilidade, limitando atividades diárias simples.

Linha do tempo da conscientização sobre lipedema

• 1940: Primeiros registros médicos sobre a condição.
• 2022: Organização Mundial da Saúde reconhece oficialmente o lipedema como uma doença.
• 2024: Yasmin Brunet expõe seu diagnóstico, ampliando o debate sobre a doença no Brasil.

Dados e estatísticas relevantes

• Aproximadamente 90% dos casos de lipedema ocorrem em mulheres.
• Estudos indicam que 50% das pessoas com lipedema apresentam sintomas desde a puberdade.
• Em estágios avançados, a doença pode comprometer seriamente a qualidade de vida e a mobilidade das pacientes.
• O diagnóstico precoce pode reduzir significativamente o avanço da condição e melhorar os sintomas.

O papel de Yasmin Brunet na conscientização do lipedema

A exposição pública de Yasmin Brunet sobre sua experiência com o lipedema contribuiu para a disseminação de informações sobre a doença e a importância do diagnóstico precoce. A modelo tem utilizado suas redes sociais para relatar sua jornada, compartilhar avanços no tratamento e incentivar mulheres a buscarem acompanhamento médico ao identificarem sintomas semelhantes.

Ao falar abertamente sobre os desafios da doença, Yasmin ajuda a desmistificar o lipedema e reforça a importância da informação para melhorar a qualidade de vida de milhares de mulheres que convivem com essa condição.