Príncipe Frederik de Luxemburgo morre aos 22 anos após batalha contra doença mitocondrial rara

O príncipe Frederik de Luxemburgo faleceu aos 22 anos, no dia 1º de março de 2025, em Paris, cercado por seus familiares. O jovem membro da realeza enfrentava desde a adolescência uma condição genética rara e agressiva, a doença mitocondrial POLG, que compromete o funcionamento celular e leva à falência progressiva de múltiplos órgãos. O anúncio oficial de sua morte foi feito por seu pai, o príncipe Robert de Nassau, por meio de um comunicado divulgado no site da Fundação POLG, instituição criada para apoiar pesquisas sobre essa síndrome devastadora.

Frederik, que desde os 14 anos convivia com os desafios impostos pela enfermidade, foi lembrado pela família por sua resiliência, senso de humor e dedicação à conscientização sobre a doença. Nos momentos finais, conseguiu se despedir de cada parente próximo, compartilhando palavras de amor e até uma última piada, demonstrando sua força até o fim.

A notícia gerou comoção em Luxemburgo e no cenário internacional, especialmente entre comunidades médicas e organizações que estudam doenças mitocondriais. A Fundação POLG, uma das maiores iniciativas deixadas por Frederik, destacou que seguirá atuando na busca por avanços científicos e apoio aos pacientes que sofrem com essa condição genética.

A luta contra a POLG e os impactos da doença no príncipe Frederik

A doença mitocondrial POLG é uma condição genética rara causada por mutações no gene POLG, responsável por codificar uma enzima essencial para a replicação e manutenção do DNA mitocondrial. Essas mutações resultam na progressiva falência dos sistemas do corpo, atingindo órgãos como o cérebro, músculos, fígado e sistema nervoso.

Em geral, a severidade da POLG está associada à idade em que os sintomas aparecem. No caso do príncipe Frederik, a manifestação precoce tornou a condição ainda mais agressiva, resultando em crises metabólicas, dificuldades motoras e falências orgânicas ao longo dos anos. O tratamento para a doença é paliativo, voltado apenas para aliviar os sintomas, pois até o momento não há cura disponível.

Estudos indicam que as doenças mitocondriais afetam cerca de 1 em cada 5.000 indivíduos em todo o mundo, sendo um dos principais grupos de distúrbios genéticos raros. A mutação no gene POLG está entre as mais estudadas devido ao seu impacto devastador, podendo desencadear diferentes síndromes, como a síndrome de Alpers, epilepsia mioclônica e ataxia progressiva.

O papel da Fundação POLG e o legado deixado pelo príncipe

Apesar das dificuldades impostas pela doença, Frederik dedicou parte de sua curta vida à pesquisa e ao suporte de outros pacientes com a mesma condição. Em 2022, ele fundou a Fundação POLG, cujo objetivo principal é financiar pesquisas científicas, desenvolver estratégias terapêuticas e aumentar a conscientização sobre doenças mitocondriais.

Além disso, Frederik colaborou com a designer Donna Karan no lançamento da linha de roupas MITO, cuja renda foi revertida para o financiamento de estudos sobre a POLG. A iniciativa conseguiu arrecadar milhões para a pesquisa de novos tratamentos e apoio às famílias afetadas pela síndrome.

Entre as principais frentes de atuação da Fundação POLG estão:

• Investimento em pesquisas genéticas: Apoio a cientistas no estudo das mutações do gene POLG e suas variações.
• Desenvolvimento de terapias paliativas: Estímulo ao avanço de estratégias médicas que possam minimizar os sintomas da doença.
• Apoio a pacientes e familiares: Fornecimento de informações, assistência e suporte emocional para pessoas diagnosticadas com POLG.
• Parcerias internacionais: Colaboração com universidades e centros médicos especializados no estudo de doenças mitocondriais.

A fundação já financiou diversos projetos científicos e ajudou a impulsionar estudos promissores sobre a regeneração mitocondrial. Frederik foi um dos principais porta-vozes da causa, utilizando sua visibilidade para atrair apoio de instituições e pesquisadores renomados.

Últimos momentos e despedida emocionante

Os últimos dias do príncipe foram marcados por despedidas emocionantes e demonstrações de carinho por parte da família e amigos. Mesmo debilitado, ele reuniu forças para se despedir individualmente de cada parente próximo. Segundo relatos, Frederik compartilhou mensagens de amor, conselhos e palavras de encorajamento, sempre mantendo seu espírito leve e sua característica positividade.

Seu pai, o príncipe Robert, destacou que, apesar da dor imensa da perda, o jovem manteve sua essência até o último instante. “Depois de presentear cada um de nós com nossas despedidas — algumas gentis, algumas sábias, algumas instrutivas — no verdadeiro estilo Frederik, ele nos deixou coletivamente com uma última piada de família de longa data”, afirmou Robert em comunicado oficial.

Frederik era descrito por amigos e familiares como alguém carismático, inteligente e determinado. Seu comprometimento com a ciência e a luta contra as doenças mitocondriais marcaram profundamente sua trajetória.

O impacto da morte de Frederik e as homenagens recebidas

A morte do príncipe Frederik gerou grande repercussão em Luxemburgo e no mundo. Representantes da realeza europeia, líderes políticos e organizações médicas prestaram homenagens ao jovem e destacaram a importância de sua contribuição para a ciência e para as pesquisas sobre a doença mitocondrial POLG.

Dentre as homenagens recebidas, destacam-se:

• Mensagens da família real de Luxemburgo: O grão-duque Henri e a grã-duquesa Maria Teresa expressaram profundo pesar pela perda do príncipe.
• Declarações de instituições médicas: Centros de pesquisa e hospitais especializados em doenças genéticas reconheceram a importância do trabalho de Frederik.
• Manifestações públicas: Amigos, admiradores e pacientes beneficiados pela Fundação POLG compartilharam mensagens de gratidão e apoio à família real.

A Fundação POLG anunciou que continuará seu trabalho em homenagem a Frederik, buscando novos avanços no tratamento da doença e expandindo suas ações de suporte a pacientes e familiares.

Frederik de Luxemburgo: uma vida marcada pela resiliência e pelo ativismo científico

Mesmo diante de uma condição grave e incurável, Frederik conseguiu transformar sua luta em um legado para outras pessoas que enfrentam a POLG. Sua dedicação à pesquisa, sua busca por tratamentos mais eficazes e seu compromisso com a conscientização fizeram dele uma figura importante na luta contra as doenças mitocondriais.

Os estudos e projetos impulsionados por Frederik ainda terão impacto por muitos anos, ajudando médicos e cientistas a avançarem na compreensão da doença. Sua história reforça a importância da pesquisa genética e da busca contínua por terapias inovadoras para condições raras e debilitantes.

A trajetória do príncipe Frederik de Luxemburgo, marcada por desafios e conquistas, deixa um exemplo de força e determinação para aqueles que enfrentam doenças raras e para a comunidade científica. Seu nome estará sempre ligado à esperança de um futuro com mais conhecimento e possibilidades de tratamento para a POLG e outras enfermidades mitocondriais.